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電導(dǎo)率質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作與使用

 更新時(shí)間:2021-08-18 點(diǎn)擊量:1657
   電導(dǎo)率質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇的一般原則:
  1)施工過(guò)程中的關(guān)鍵工序或環(huán)節(jié)以及隱蔽工程;
 
  2)施工中的薄弱環(huán)節(jié),或質(zhì)量不穩(wěn)定的工序、部位或?qū)ο螅?/div>
 
  3)對(duì)后續(xù)工程施工或或后續(xù)工序質(zhì)量或安全有重大影響的工序、部位或?qū)ο螅?/div>
 
  4)采用新技術(shù)、新工藝、新材料的部位或環(huán)節(jié);
 
  5)施工中無(wú)足夠把握的、施工條件困難和或技術(shù)難度大的工序或環(huán)節(jié)。
 
  電導(dǎo)率質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作與使用:
  (1)按分析方法步驟,通過(guò)校準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作,確定本實(shí)驗(yàn)室條件下的測(cè)定上限和下限。使用時(shí),只能用實(shí)測(cè)的線(xiàn)性范圍,不得將校準(zhǔn)曲線(xiàn)任意外延。
 
  (2)制作校準(zhǔn)曲線(xiàn)時(shí),包括零濃度點(diǎn)在內(nèi)至少應(yīng)有6個(gè)濃度點(diǎn),并包括分析方法的測(cè)定上、下限點(diǎn)。
 
 ?。?)離子選擇電極法、原子吸收分光光度法、冷原子吸收(熒光)測(cè)汞法、氣相色譜法、液相色譜法、離子色譜法等儀器分析方法校準(zhǔn)曲線(xiàn)制作必須與樣品測(cè)試同時(shí)進(jìn)行。
 
 ?。?)校準(zhǔn)曲線(xiàn)比較穩(wěn)定的分光光度法項(xiàng)目,每次分兩天至少做兩條校準(zhǔn)曲線(xiàn),要求兩條曲線(xiàn)的回歸方程之截距、斜率經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)顯著性差異后,合并使用。每條校準(zhǔn)曲線(xiàn)使用期限不得超過(guò)一個(gè)月。標(biāo)準(zhǔn)溶液或其它主要試劑重新配制后,應(yīng)重新制作校準(zhǔn)曲線(xiàn)。
 
 ?。?)制作校準(zhǔn)曲線(xiàn)用的容器和量器,應(yīng)經(jīng)檢定合格,使用的比色管應(yīng)配套。
 
 ?。?)在樣品分析不制作校準(zhǔn)曲線(xiàn)的情況下,應(yīng)在樣品分析同時(shí)測(cè)定校準(zhǔn)曲線(xiàn)上1~2個(gè)點(diǎn),其測(cè)定結(jié)果與原校準(zhǔn)曲線(xiàn)相應(yīng)濃度點(diǎn)的相對(duì)偏差不得大于5%,否則需重新制作校準(zhǔn)曲線(xiàn)。
 
 ?。?)必要時(shí),對(duì)其相關(guān)性、精密度和置信區(qū)間進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,檢驗(yàn)斜率、截距和相關(guān)系數(shù)是否滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)方法的要求。若不滿(mǎn)足,需從分析方法、儀器設(shè)備、量器、試劑和操作等方面查找原因,改進(jìn)后重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
 
  (8)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)不得長(zhǎng)期使用、應(yīng)專(zhuān)人專(zhuān)機(jī),不得套用,當(dāng)環(huán)境、儀器、試劑發(fā)生變化是應(yīng)重新繪制,一般情況下應(yīng)與樣品分析同時(shí)進(jìn)行。
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